特定臨床研究
18F標識exendin4を使ったインスリノーマのPET検査に関する第2段階の臨床試験
目的
インスリノーマ患者に対して、PET用の診断薬として[18F]標識exendin-4を評価する治験を行う。
対象疾患
インスリノーマ
参加条件
募集中
この治験に参加するための条件は、20歳以上で、男性でも女性でも参加できます。ただし、治験に参加するためには、インスリノーマという病気があることが必要です。また、本人が同意書にサインして同意していることも必要です。ただし、肝臓や腎臓の機能が重度に障害されている人、GLP-1関連製剤を使用している人、Exenatide投与に不適または禁忌な人、アルコール不耐症の人、妊婦や授乳中の人は参加できません。また、研究責任医師や分担医師が参加が不適当と判断した場合も参加できません。
治験内容
この治験は、インスリノーマという病気を対象にしています。治験のタイプは介入研究で、フェーズ2という段階にあります。主な目的は、腫瘍の状態を調べることで、第二の目的は、治療の安全性を確認することです。治験に参加する患者さんは、この病気にかかっている方々です。
治験フェーズ
フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
[18F]FB(ePEG12)12-Ex4
販売名
未定
実施組織
京都大学大学院医学研究科
京都府京都市左京区吉田近衛町
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