特定臨床研究
マイクロ波を使った体内画像診断システム(m-MG-01)の画像解析に関する研究
目的
この治験は、乳がんやその疑いがある人、または乳がんやその疑いがない人に対して、マイクロ波散乱場断層イメージングシステム（m-MG-01）を使用して画像検査を行い、画像出力解析における第一波強度値の調査を行い、描出能の向上を目指すものです。
対象疾患
参加条件
この治験に参加できる人は、20歳以上で男性でも女性でも構いません。乳がんかその疑いがある人が参加できます。乳がんかその疑いがあるかどうかは、組織検査やX線検査、超音波検査で診断された人が参加できます。また、治験の内容について説明を受け、自分で参加する意志がある人が参加できます。ただし、外傷や機器の装着、精神疾患の既往歴などの条件がある場合は参加できません。研究責任医師や研究分担医師が不適当と判断した場合も参加できません。
治験内容
この治験は、乳がんの治療方法を研究するために行われています。治験のタイプは「介入研究」と呼ばれ、新しい治療法を試すことが目的です。この治験はフェーズ2と呼ばれる段階で行われており、治療法の安全性や有効性を調べるために、患者さんに新しい治療法を試してもらいます。治験の主要な結果評価方法は、m-MG-01という検査で、第一波強度値を測定します。また、疾病等不具合も評価します。治験に参加する患者さんは、治療法の効果や副作用を調べるために、定期的に検査を受ける必要があります。
治験フェーズ
フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
神戸大学医学部附属病院
兵庫県神戸市中央区楠町7丁目5-2
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