特定臨床研究
子宮がん手術におけるリンパ節郭清の省略についての臨床試験：センチネルリンパ節検査を利用した診断に基づくアプローチ
目的
この治験は、子宮がんの手術において、新しいリンパ節取り出し方法の安全性と有効性を調べるものです。
対象疾患
子宮がん
がん
参加条件
募集中
この治験に参加するには、女性で20歳以上であることが条件です。また、子宮頸癌や子宮体癌の特定の段階にある患者で、手術治療が適応される場合に限られます。患者の組織型や検査結果、治療歴、一般状態、主要臓器の機能などにも条件があります。精神病やその他の理由で試験への参加が困難と考えられる場合は除外されます。患者本人からの同意が必要です。
治験内容
この治験は、子宮がんの治療方法を研究するものです。治験のタイプは「介入研究」で、治験フェーズは「フェーズ3」です。治験の主な目的は、手術後に下肢の腫れや腸閉塞などの合併症が起こる頻度を調べることです。また、手術中の時間や出血量、再発率なども調べます。治験に参加することで、より効果的な治療方法が見つかる可能性があります。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
骨盤リンパ節郭清が影響しうる術後合併症（下肢リンパ浮腫、リンパ嚢胞、腸閉塞）の頻度
第二結果評価方法
1. 術中関連項目（手術時間、術中出血量、輸血、神経損傷の有無）
2. 再発率
治験フェーズ
フェーズ3: 多くの実際の患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
インドシアニングリーン 、フィチン酸テクネチウム（99mTc）
販売名
ジアグノグリーン注射用25mg 、テクネフチン酸キット
実施組織
鹿児島大学病院
鹿児島県鹿児島市桜ケ丘8丁目35番1号
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