急性膵炎後の症候性被包化壊死
治験数:1
関連治験
東京大学東京大学臨床研究
臨床研究
目的
この治験は、症候性WONの患者に対して、2つの治療戦略を比較し、EUS下ドレナージ後早期内視鏡的ネクロセクトミーを行う治療戦略の有用性を検討することを目的としています。また、副次的に有害事象の発生状況を確認し、安全性を検討します。
性別
男性・女性
年齢
18歳 以上 / 上限なし
対象疾患
治験開始日2022年05月11日
東京大学東京大学治験数:1
東京大学東京大学男性・女性
18歳 以上 / 上限なし