観察研究
肝手術時の薬剤投与ポンプの血中濃度予測精度に関する研究
目的
治験の目的は、肝リトラクター使用手術において、Target controlled infusionポンプの血中濃度を正確に予測することです。
対象疾患
疾患は限定しない
疾患は限定しない
参加条件
募集中
男性・女性
18歳以上
上限なし
選択基準
手術を受ける方
麻酔に関する情報の使用や発表に同意している方
ASA (American Society of Anesthesiologists) 分類が1から3の方
除外基準
肝疾患がある方
高度の不整脈がある方
プロポフォールに対するアレルギーがある方
肝疾患がある方
高度の不整脈がある方
プロポフォールに対するアレルギーがある方
治験内容
この治験は観察研究で行われており、フェーズ4の段階にあります。対象疾患は特に限定されておらず、幅広い疾患を対象としています。治験の主要な評価方法は、TCIポンプに表示されたプロポフォール（鎮静剤）の予測血中濃度と実際の血中濃度との差を調べることです。つまり、薬の効果や安全性を評価するために行われている研究です。
治験フェーズ
フェーズ4: 市販薬の再調査
利用する医薬品等
一般名称
プロポフォール
販売名
ディプリバン
実施組織
福島県立医科大学
福島県福島市光が丘1番地
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