企業治験
子宮内膜症患者に対する薬剤NS-580の適切な投与量を調べる試験（第2段階）
目的
治療
対象疾患
子宮内膜症
参加条件
研究終了
女性
20歳以上
49歳以下
選択基準
年齢が20歳以上49歳以下の方
臨床的に子宮内膜症と診断されている方
子宮内膜症に伴う骨盤痛の重症度が選択基準を満たす方
正常な月経周期を有する方
除外基準
治験責任（分担）医師により、器質的疾患の外科的治療が優先されると判断された方
卵巣チョコレート嚢胞中に充実性像が認められる方
治験責任（分担）医師により、器質的疾患の外科的治療が優先されると判断された方
卵巣チョコレート嚢胞中に充実性像が認められる方
治験内容
今回の治験は、子宮内膜症という病気を対象に行われます。治験のフェーズは2で、このフェーズでは、治療法の安全性や効果を確認するために、患者さんに治療を行います。主要な評価方法は、骨盤痛の緩和効果を調べることです。治験に参加することで、新しい治療法の開発に貢献することができます。
治験フェーズ
フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
NS-580
販売名
なし
実施組織
日本新薬株式会社
京都府京都市南区吉祥院西ノ庄門口町14
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