企業治験
アレルギー性結膜炎に対する0.5% STN1011402眼科用クリームの効果を比較する試験
目的
STN1011402眼科用クリームがアレルギー性結膜炎の治療に有効で安全かどうかを調べるために、プラセボ眼科用クリームと比較して検証する。
対象疾患
アレルギー性結膜炎
アレルギー
参加条件
研究終了
この治験に参加できる人は、20歳以上で65歳未満の男性・女性です。参加する前に、文書による同意が必要です。また、血液検査でスギ花粉に対して陽性であることが必要です。ただし、アレルギー性結膜炎以外の治療を必要とする眼疾患がある場合や、妊娠中や授乳中、妊娠している可能性がある場合、治験期間中に妊娠を希望する場合、または適切な避妊ができない場合は参加できません。
治験内容
この治験は、アレルギー性結膜炎という病気を対象にしています。治験のフェーズは3で、主に有効性と安全性を評価するために行われます。有効性は、患者さんが自分で感じる症状や医師が診察して見つける症状のスコアを使って評価します。安全性は、治療によって患者さんにどのような副作用が起こるかを調べます。
治験フェーズ
フェーズ3: 多くの実際の患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
エピナスチン塩酸塩
販売名
なし
実施組織
参天製薬株式会社
大阪府大阪市北区大深町４番20号
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