企業治験
マイボーム腺機能不全治療の点眼液に関する試験－第Ⅱ相、探索的試験－
目的
STN1010905点眼液がマイボーム腺機能不全に効果があるかどうかを調査するための試験を行います。
対象疾患
マイボーム腺機能不全
参加条件
募集中
男性・女性
18歳以上
上限なし
選択基準
外来の方
自覚症状を有する方
マイボーム腺機能不全診療ガイドラインを基に、両眼ともにマイボーム腺機能不全と診断されている方
除外基準
マイボーム腺機能不全及びドライアイ以外の治療を必要とする眼疾患を有する方
治験責任医師・治験分担医師が本治験の対象として不適当と判断した方
マイボーム腺機能不全及びドライアイ以外の治療を必要とする眼疾患を有する方
治験責任医師・治験分担医師が本治験の対象として不適当と判断した方
治験内容
この治験は、介入研究と呼ばれる研究で、フェーズ2という段階に進んでいます。対象疾患はマイボーム腺機能不全で、治験の主な目的は、idraという方法を使ってマイボーム腺の評価を行うことです。つまり、この治験ではマイボーム腺の機能を改善するための新しい治療法を試しているということです。
治験フェーズ
フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
シロリムス
販売名
なし
実施組織
参天製薬株式会社
大阪府大阪市北区大深町４番20号
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