企業治験
NTa53による目のアレルギー症状改善のための長期投与試験
目的
目的は、NTa53のアレルギー性結膜炎患者を対象にした長期投与試験を行うことです。NTa53は新しい治療法の候補として研究されており、この試験を通じてその効果や安全性を評価することが目的です。
対象疾患
アレルギー性結膜炎
アレルギー
参加条件
募集終了
参加条件は、7歳以上の男性または女性で、I型アレルギー検査が陽性である方が対象です。治験に参加するためには、文書による同意が必要です。ただし、アレルギー性結膜炎以外の治療が必要な眼の病気を持っている方や、治験計画書に記載されている除外基準に該当する方は参加できません。
治験内容
この治験は、アレルギー性結膜炎という病気に対する新しい治療法を調査する研究です。治験はフェーズ3という段階で行われており、患者さんたちに新しい治療法を試してもらいます。治験の目的は、治療法の安全性や効果を評価することです。安全性は有害な副作用や眼科的検査、臨床検査などで評価され、効果は症状の改善や生活の質の向上などで評価されます。治験に参加する患者さんたちの意見や状況も重要なデータとして収集されます。
治験フェーズ
フェーズ3: 多くの実際の患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
NTa53
販売名
なし
実施組織
日東メディック株式会社
富山県富山市八尾町保内1-14-1
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