企業治験
せん妄や興奮状態の患者を対象とした薬の安全性と効果の試験
目的
HP-6050という薬の安全性と効果をせん妄や興奮状態、易怒性を持つ患者に試験することを目的としています。
対象疾患
せん妄
参加条件
募集前
男性・女性
18歳以上
上限なし
選択基準
18歳以上の日本人の方
せん妄等のリスク因子に該当する方
除外基準
薬剤による鎮静が必要と医師が判断していない方
薬剤による鎮静が必要と医師が判断していない方
治験内容
この治験は、介入研究のフェーズ3に属しています。対象疾患は、せん妄や精神運動興奮状態、易怒性を呈している患者を対象としています。治験の主要な結果評価方法は、有害事象や血漬中の薬物濃度を調べることです。また、第二の結果評価方法として、鎮静スケールを使用します。治験の目的は、新しい治療法の効果や安全性を調査することです。
治験フェーズ
フェーズ3: 多くの実際の患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
デクスメデトミジン塩酸塩
販売名
なし
実施組織
久光製薬株式会社
東京都千代田区丸の内二丁目4番1号
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