企業治験
健康成人を対象にした新薬SCO-240の安全性と効果を調査する試験
目的
健康な成人に新しい薬SCO-240を試験的に投与し、その安全性や効果を調査するための研究を行います。
対象疾患
成長ホルモン分泌不全性低身長症
参加条件
募集中
男性
18歳以上
65歳以下
選択基準
性別が男性である方
治験の同意取得時に18歳以上65歳以下である方
スクリーニング時の体重が50 kg以上である方
体格指数（BMI）が18.5 kg/m2以上25.0 kg/m2以下である方
除外基準
心臓に関する病気、脳と神経に関する病気、胃や腸などの消化器系の疾患をお持ちの方
血液の生成に関わる病気、腎不全、代謝やホルモン分泌に関する障害をお持ちの方
重篤なアレルギー反応、低酸素血症、痙攣、アレルギー性発疹をお持ちの方
心臓に関する病気、脳と神経に関する病気、胃や腸などの消化器系の疾患をお持ちの方
血液の生成に関わる病気、腎不全、代謝やホルモン分泌に関する障害をお持ちの方
重篤なアレルギー反応、低酸素血症、痙攣、アレルギー性発疹をお持ちの方
治験内容
この治験は、新しい薬の効果や安全性を調べるための研究です。対象となる病気は成長ホルモン分泌不全性低身長症です。治験のフェーズはフェーズ1で、主な評価方法は薬の安全性や体内での働き方などです。治験に参加することで、新しい治療法の開発に貢献することができます。
治験フェーズ
フェーズ1: 健康な成人が対象
利用する医薬品等
一般名称
SCO-240
販売名
未定
実施組織
医療法人平心会 ToCROMクリニック
神奈川県藤沢市村岡東2丁目26-1
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