企業治験
健康な成人に対するM127101の一回または繰り返しの投与に関する試験
目的
この治験は、健康な男性に新しい薬剤を7日間投与し、その安全性と忍容性を確認することを目的としています。
対象疾患
副鼻腔炎
鼻茸
参加条件
研究終了
この治験に参加するためには、男性で18歳以上45歳未満であることが必要です。ただし、呼吸器系の病気や慢性副鼻腔炎の既往がある場合は参加できません。また、治験責任医師が不適格と判断した場合も参加できません。
治験内容
今回の治験は、介入研究と呼ばれるもので、新しい治療法を試すための研究です。対象疾患は、好酸球性副鼻腔炎に伴う鼻茸という病気で、治療法がまだ確立されていないため、新しい治療法を試す必要があります。治験のフェーズはフェーズ1で、まずは安全性や忍容性を評価することが目的です。つまり、治療法が患者さんにとって安全で、副作用が少ないかどうかを調べることが主な目的となります。
治験フェーズ
フェーズ1: 健康な成人が対象
利用する医薬品等
一般名称
M1270
販売名
なし
実施組織
マルホ株式会社京都Ｒ＆Ｄセンター
京都府京都市下京区中堂寺粟田町93
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