企業治験
アルコール使用障害を持つ成人を対象に、薬の効果と安全性を比較する治験（RENEW-ALC-2）
目的
アルコール使用障害を持つ成人を対象に、新しい薬brenipatideの効果と安全性を調査するための大規模な臨床試験が行われています。この試験では、プラセボ（偽薬）と比較してbrenipatideの効果を検証し、治療の有効性を確認することを目的としています。
対象疾患
参加条件
参加条件: - 年齢が18歳以上75歳以下の男性・女性 - 治療を希望し、飲酒をやめるまたは減らす意欲がある方 - 治験期間中に予定を合わせる意思があり、治験来院に参加できる方 - 治験薬を自己注射し、指示通りに使用できる方 - 過去6ヵ月以内に自殺念慮や自殺行動がない方 - 進行性の肝疾患やアルコール関連肝炎の既往歴がない方 - 過去90日以内に他の臨床試験に参加していない方 以上の条件を満たす方が治験に参加できます。
治験内容
この治験は、アルコール使用障害を持つ人を対象に行われています。治験の目的は、アルコール使用障害（AUD）における飲酒パターンの変化を調査することです。治験は介入研究であり、フェーズ3の段階に進んでいます。評価方法はTimeline Followback法（TLFB）を使用し、最大で56週間の期間で結果を評価します。TLFBは、患者が過去の飲酒パターンを記録する方法です。治験の結果は、アルコール使用障害の治療に役立つ情報を提供することが期待されています。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
アルコール使用障害（AUD）における飲酒パターンの変化（Timeline Followback法［TLFB］による評価）
【評価期間：最大56週間】
第二結果評価方法
治験フェーズ
フェーズ3: 多くの実際の患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
LY3537031
販売名
なし
実施組織
日本イーライリリー株式会社
兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28
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