保留
アルツハイマー病の脳の特徴がある軽度認知障害・軽度認知症の人でLY2886721の安全性と作用を調べる治験
目的
アルツハイマー病の神経病理学的特徴がある軽度認知障害または軽度アルツハイマー病の方を対象に、LY2886721の2つの用量とプラセボを26週間投与して比較する試験です。その後、2週間の追跡調査を行います。
対象疾患
軽度アルツハイマー型認知症
アルツハイマー型認知症
軽度認知障害
認知症
参加条件
男性・女性
下限なし
上限なし
選択基準
患者本人または介護者の報告で、記憶機能が6ヶ月を超えて徐々に変化している方
閉経後の女性の方
診断基準に基づいて、アルツハイマー病による軽度認知障害（MCI due to AD）または軽度アルツハイマー病（軽度AD）と診断され、FCSRT-IRの自由再生スコアが16以下、または総再生スコアが40以下の方
CDR-SBが0.5または1で、Memory box scoreが0.5以下の方
MMSEスコアが20～30の方
F18-florbetapirスキャンでβアミロイド陽性の方
除外基準
治験内容
【どんな研究か】 薬などの介入を行う研究です。フェーズ1は、治験薬の安全性などを初めて人で調べる段階です。 【対象の病気】 アルツハイマー型認知症の神経病理学的特徴がある、軽度認知障害または軽度アルツハイマー型認知症
治験フェーズ
フェーズ1: 健康な成人が対象
利用する医薬品等
一般名称
LY2886721
実施組織
お医者さまへ
治験の詳細を確認し、患者の方に合致しているかを診断してください
ご確認後、連絡が適切だと判断された場合は上記のお問い合わせ情報から担当の方にご連絡ください
治験を募集している方ですか？
Kibou は治験の募集・情報提供をすることを目的としたプラットフォームです。 治験情報の提供や、被験者の募集について詳しい資料の請求はお問い合わせフォームからお問い合わせください。