保留
軽度認知障害または軽度アルツハイマー型認知症を持つ患者に対するLY2886721の安全性、忍容性および薬力学的作用の評価：アルツハイマー型認知症の神経病理学的特徴を持つ治験
目的
この治験は、アルツハイマー型認知症の初期段階にある患者に、新しい薬剤LY2886721を投与することで、効果や安全性を調べるものです。治験は26週間行われ、その後2週間の追跡調査が行われます。
対象疾患
軽度アルツハイマー型認知症
アルツハイマー型認知症
軽度認知障害
認知症
参加条件
この治験に参加するための条件は、年齢や性別に制限はありません。ただし、以下の条件を満たす必要があります。 1. 6ヶ月以上記憶力に変化があることが患者または介護者から報告されていること。 2. MCI due to ADまたは軽度ADと診断され、自由再生スコアが16以下または総再生スコアが40以下であること。 3. CDR-SBが0.5または1で、Memory box scoreが0.5以下であること。 4. MMSEスコアが20-30であること。 5. F18-florbetapirスキャンでβアミロイド陽性であること。 6. 閉経後の女性であること。
治験内容
この治験は、アルツハイマー型認知症の神経病理学的特徴を持つ人たちを対象に、新しい治療法を試す研究です。治験のフェーズはフェーズ1で、これは治療法の安全性を確認するための初期段階の研究です。介入研究というのは、新しい治療法を実際に試してみる研究のことです。軽度認知障害または軽度アルツハイマー型認知症を持つ人たちが参加することができます。
治験フェーズ
フェーズ1: 健康な成人が対象
利用する医薬品等
一般名称
LY2886721
実施組織
お医者さまへ
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