第三種
歯科手術におけるPRPと人工骨移植の安全性評価
目的
この治験の目的は、歯科インプラントを埋めるために必要な骨の高さが不足している場合に行われる手術の安全性を評価することです。この手術には、人工骨補填材とPRPを使用することがありますが、この治療の効果がまだ十分に検証されていないため、この治験ではその妥当性も評価します。
対象疾患
上顎歯槽堤萎縮症
参加条件
研究終了
この治験に参加するための条件は、20歳以上で男性でも女性でも参加できます。歯が欠損している場所がある人、歯を入れるために骨を再生することができる人、上顎洞底挙上術が必要な人、全身の状態が良好な人、血小板数が1x10E5 /μL以上の人、歯科医師が適当と判断した人が参加できます。一方、悪性腫瘍や異常な歯肉増殖がある人、口腔内に異常がある人、20歳未満の人、抗凝固剤を服用している人、妊娠中、妊娠を希望している、または授乳中の女性、重篤な感染症にかかっている人などは参加できません。
治験内容
この治験は、新しい治療法を試すための研究で、参加者には実際に治療を受けてもらいます。この治験は、まだ初期段階で、上顎歯槽堤萎縮症という病気を対象にしています。治験の目的は、治療法が安全であるかどうかを確認することです。また、治療法が効果的であるかどうかも評価します。
治験フェーズ
フェーズ1: 健康な成人が対象
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
順天堂大学医学部附属順天堂医院
東京都文京区本郷3-1-3
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