第三種
歯科手術におけるPRPと人工骨移植の安全性評価
目的
この治験の目的は、歯科インプラントを埋めるために必要な骨の高さが不足している場合に行われる手術の安全性を評価することです。この手術には、人工骨補填材とPRPを使用することがありますが、この治療の効果がまだ十分に検証されていないため、この治験ではその妥当性も評価します。
対象疾患
上顎歯槽堤萎縮症
参加条件
研究終了
男性・女性
20歳以上
上限なし
選択基準
全身状態が良好な方
20歳以上の方
上顎臼歯部に歯科インプラントが有効な手段であると考えられる歯牙欠損部位を有する方
歯科インプラント時に歯槽骨再生を促進することで、歯科インプラントの良好な予後が期待される方
上顎洞底挙上術が適応と判断される方
血小板数 1x10^5 /μL 以上の方
その他、歯科医師が適当と判断した方
除外基準
悪性腫瘍を合併している、又はその既往がある方
異常な歯肉増殖が認められる、又はその既往がある方
口腔内診断で悪性腫瘍、前癌病変又はそれらが疑われる所見がある方
抗凝固剤を内服している方
その他、重篤な感染症に罹患している等、本再生医療等を提供する歯科医師が不適当と判断した方
悪性腫瘍を合併している、又はその既往がある方
異常な歯肉増殖が認められる、又はその既往がある方
口腔内診断で悪性腫瘍、前癌病変又はそれらが疑われる所見がある方
抗凝固剤を内服している方
その他、重篤な感染症に罹患している等、本再生医療等を提供する歯科医師が不適当と判断した方
治験内容
この治験は、新しい治療法を試すための研究で、参加者には実際に治療を受けてもらいます。この治験は、まだ初期段階で、上顎歯槽堤萎縮症という病気を対象にしています。治験の目的は、治療法が安全であるかどうかを確認することです。また、治療法が効果的であるかどうかも評価します。
治験フェーズ
フェーズ1: 健康な成人が対象
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
順天堂大学医学部附属順天堂医院
東京都文京区本郷3-1-3
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