特定臨床研究

脳内酵素の測定法を、放射性物質を使って確立する治験

治験詳細画面

目的


本研究の目的は、放射性リガンド[18F]T-401を用いたPET検査の有効性と安全性を評価することである。健常人と神経炎症関連疾患の患者を対象に、脳内モノアシルグリセロールリパーゼ密度の測定法として、[18F]T-401を使用する。

対象疾患


視神経脊髄炎関連疾患
進行性核上性麻痺
アルツハイマー病
視神経脊髄炎

参加条件


募集中

この治験に参加するための条件は、20歳以上で男性でも女性でもOKです。ただし、医師による診察で、健康な男性や神経炎症関連疾患の患者で、治験に参加できると判断された人が対象です。ただし、同意書を理解できない人や、精神疾患や重篤な身体疾患を持っている人、喫煙者やMRI検査で異常が見つかった人、ペースメーカーや体内金属がある人、刺青がある人、閉所恐怖症が強い人、局所麻酔薬やヘパリンにアレルギー反応を起こしたことがある人、核医学検査に参加してから6ヶ月以内の人、最後に献血をしてから12週間以内の人、または医師が不適当と判断した人は参加できません。

治験内容


この治験は、神経炎症関連疾患(アルツハイマー病、視神経脊髄炎関連疾患、進行性核上性麻痺)の患者さんを対象に、新しい治療法の効果を調べるものです。治療法には、[18F]T-401という薬剤を使います。この治験では、[18F]T-401の脳内動態や分布容積、放射線量などを測定し、治療法の効果を評価します。また、[18F]T-401の分布容積と神経伝達機能、食事摂取との関係についても調べます。

治験フェーズ

情報なし:

利用する医薬品等

一般名称

T-401

販売名

販売なし

実施組織


国立研究開発法人 量子科学技術研究開発機構 量子生命・医学部門 量子医科学研究所

千葉県千葉市稲毛区穴川4-9-1

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