特定臨床研究

人工骨移植後の温熱治療が骨形成を促進するかの研究:転移性骨腫瘍の手術後に行う治験

治験詳細画面

目的


この治験は、転移性骨腫瘍に対する治療法の効果を評価するために行われます。腫瘍搔爬術、人工骨移植、RF-8による温熱治療を組み合わせ、その効果を評価します。また、MRI用肝臓造影剤を人工骨に浸漬し、より選択的な温熱治療を行います。

対象疾患


転移性骨腫瘍
転移性
腫瘍

参加条件


募集中

男性・女性

20歳以上

上限なし

選択基準

本研究の内容について十分に理解し、参加についての同意が得られた方
転移性骨腫瘍の診断を受けている方
直ちに病的骨折を生ずる恐れのない上肢長管骨又は下肢長管骨(指骨を含む)に転移性骨腫瘍を認める方(Mirels score 7以下)
当院で骨腫瘍搔爬を実施する方

除外基準

患部付近に磁性体を含むインプラントが挿入されている方
対象部位に放射線照射を実施している方
患部付近に磁性体を含むインプラントが挿入されている方
対象部位に放射線照射を実施している方

治験内容


この治験は、転移性骨腫瘍という病気を対象に行われています。治験のタイプは介入研究で、治験フェーズはフェーズ2です。治験の目的は、新しい治療法の安全性と効果を調べることです。治験の主要な評価方法は、治療法の忍容性や副作用を含めた安全性評価です。また、治療法の抗腫瘍効果や骨形成促進効果の確認も行われます。

治験フェーズ

フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象

利用する医薬品等

一般名称

株式会社富士フィルムRIファーマ リゾビスト注、株式会社クラレ リジェノス

販売名

株式会社富士フィルムRIファーマ リゾビスト注、株式会社クラレ リジェノス

実施組織


名古屋大学医学部附属病院

愛知県名古屋市昭和区鶴舞町65

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