特定臨床研究
難治性角膜上皮障害に対する点眼治療の効果についての研究
目的
この治験は、難治性角膜上皮障害に対する新しい治療法の安全性と有効性を調べるもので、市販薬では改善が難しい症状に対して新しい治療法を開発することを目的としている。治験の結果次第では、将来的に比較試験を行う予定がある。
対象疾患
遷延性角膜上皮欠損
欠損
参加条件
募集中
この治験に参加できるのは、20歳以上の男性・女性です。対象となるのは、角膜に欠損がある患者さんで、治療をしても治らない場合に該当します。ただし、妊娠中や授乳中の方、点眼薬に過敏症がある方、医師が不適当と判断した方は参加できません。治験の目的を理解し、同意書にサインしていただいた方で、入院・外来の区別は問いません。
治験内容
この治験は、新しい治療法を試すための研究です。患者さんたちに新しい治療法を試してもらい、その効果や安全性を調べます。この治験は、フェーズ2と呼ばれる段階で行われます。対象疾患は、遷延性角膜上皮欠損という病気です。治験の主な目的は、上皮欠損治癒期間を調べることです。また、視力や安全性も評価します。治験に参加することで、新しい治療法の開発に貢献することができます。
治験フェーズ
フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
FGLM-NH2及びSSSR、FGLM-NH2及びSSSR
販売名
未定、未定
実施組織
山口大学医学部附属病院
山口県宇部市南小串1－1－1
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