手術・手技
ペニシリンアレルギーがない患者に対するペニシリン経口負荷試験
目的
この治験の目的は、低リスクのペニシリンアレルギー患者に対してペニシリンを安全に試験することです。
対象疾患
アレルギー
参加条件
募集中
男性・女性
6歳以上
15歳以下
選択基準
同意取得時の年齢が6歳以上15歳以下の方
ペニシリンアレルギーがあるとご自身またはご家族から申告があった方
除外基準
質問表を用いたリスク評価で、即時型アレルギーや中毒性皮膚粘膜症候群のリスクが高いと判断された方
質問表を用いたリスク評価で、即時型アレルギーや中毒性皮膚粘膜症候群のリスクが高いと判断された方
治験内容
この治験は、ペニシリンアレルギーを持つ人を対象に行われています。治験のタイプは介入研究で、主な目的は即時型アレルギー反応の有無を評価することです。もし即時型反応が出現しなかった場合、約1週間後に外来もしくは電話で遅発性反応の有無を確認します。治験の結果は、ペニシリンアレルギーの治療法や予防法の向上につながる可能性があります。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
即時型アレルギー反応の有無を評価する．
即時型反応が出現しなかった場合，約1週間後に外来もしくは電話で遅発性反応の有無を確認する．
第二結果評価方法
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
一般名称
アモキシシリン、アモキシシリン
販売名
ワイドシリン、アモキシシリンカプセル250mg「TCK」
実施組織
地方独立行政法人 山形県・酒田市病院機構 日本海総合病院
山形県酒田市あきほ町30
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