観察研究
アモキシシリンによるアレルギー反応の新しい診断法の研究
目的
この治験の目的は、アモキシシリンによる遅延型薬物アレルギーの診断方法を開発するため、薬物刺激リンパ球を使用することです。
対象疾患
参加条件
男性・女性
下限なし
15歳以下
選択基準
除外基準
治験内容
この治験は、AMPCという薬剤によるアレルギーの研究です。対象疾患は、AMPCによる遅延型薬剤アレルギーです。治験のフェーズはフェーズ0で、主要な結果評価方法は、AMPCによるDLSTの上清中IFN-γ濃度のAMPC遅延型アレルギーの児と健常児の群間差です。また、第二の結果評価方法は、AMPCによるDLSTの上清中IL-2、IL-4、IL-5、IL-10、IL-12、IL-13、granzyme濃度のAMPC遅延型アレルギー群と健常児群との群間差や、AMPC遅延型アレルギー群でAMPCによるDLSTの上清中サイトカイン(IFNγ、IL-2、IL-4、IL-5、IL-10、IL-12、IL-13、granzyme)の、AMPC無刺激(コントロール)検体とAMPC刺激検体との差を調べます。
AI 要約前の参加条件
その他
主要結果評価方法
AMPCによるDLSTの上清中IFN-γ濃度のAMPC遅延型アレルギーの児と健常児の群間差
第二結果評価方法
・AMPCによるDLSTの上清中IL-2,IL-4,IL-5,IL-10,IL-12,IL-13,granzyme濃度のAMPC遅延型アレルギー群と健常児群との群間差
・AMPC遅延型アレルギー群でAMPCによるDLSTの上清中サイトカイン(IFNγ,IL-2,IL-4,IL-5,IL-10,IL-12,IL-13,granzyme)の、AMPC無刺激(コントロール)検体とAMPC刺激検体との差
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
浜松医科大学
静岡県浜松市東区半田山1−20−1
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