この治験は、紫色のLEDが一般的なLEDに比べて、メラトニンの分泌や覚醒度にどのような影響を与えるかを評価することを目的としています。
この治験に参加するための条件は、男性で20歳以上39歳以下であることです。ただし、睡眠の質が悪くなっている人や、朝型か夜型かの調査で特定された人、精神疾患や目の病気がある人、歯科治療が必要な人は参加できません。
この治験は、介入研究と呼ばれるもので、健康な人を対象に行われます。主な評価方法は、唾液中のメラトニン濃度を測定することです。また、第二の評価方法として、Psychomotor vigilance taskとKarolinska Sleepiness Scaleというものがあります。これらは、睡眠や覚醒に関するテストで、治験の結果を評価するために使われます。
介入研究
唾液中メラトニン濃度
Psychomotor vigilance task, Karolinska Sleepiness Scale
情報なし:
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京セラ株式会社
滋賀県野洲市市三宅800
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