観察研究
アトピー性皮膚炎患者にネモリズマブを投与した後の血液中の分子プロファイリング
目的
この治験の目的は、アトピー性皮膚炎患者にネモリズマブを投与した後、血液中の分子のプロファイリングを調べることです。
対象疾患
アトピー性皮膚炎
皮膚炎
参加条件
募集中
男性・女性
20歳以上
60歳以下
選択基準
ADの既往及び合併を伴わない方
血液検体を採取できる方
「アトピー性皮膚炎患者を対象としたnemolizumabの臨床薬理試験（jRCT2080225290）」において、中等度以上のそう痒を有するアトピー性皮膚炎患者から採取した残余血漿試料を用いる方
除外基準
重度のアレルギー疾患を含めている方
免疫修飾作用のある薬物（免疫抑制薬、ステロイド薬、生物学的製剤）を含有する薬剤を採血日より起算して外用薬は1カ月以内、内服薬や注射剤は6カ月以内に投与した方
疾患治療中又は1週間以内に治療を受けた方
日本赤十字社ホームページ「献血をご遠慮いただく場合」に記載の事項に該当する方
臨床研究実施責任者が研究対象者として不適と判断した方
重度のアレルギー疾患を含めている方
免疫修飾作用のある薬物（免疫抑制薬、ステロイド薬、生物学的製剤）を含有する薬剤を採血日より起算して外用薬は1カ月以内、内服薬や注射剤は6カ月以内に投与した方
疾患治療中又は1週間以内に治療を受けた方
日本赤十字社ホームページ「献血をご遠慮いただく場合」に記載の事項に該当する方
臨床研究実施責任者が研究対象者として不適と判断した方
治験内容
この治験は、アトピー性皮膚炎の治療方法について調べるための研究です。健康な成人とアトピー性皮膚炎の患者さんのデータを比較し、治療の効果を調べます。また、患者さんをグループ分けし、それぞれのグループで治療の効果を調べます。この研究は観察研究と呼ばれ、治療方法を試す実験ではありません。
AI 要約前の参加条件
観察研究
主要結果評価方法
本研究は、健康成人及びAD患者の投与前の測定値を対照として、探索的に各因子の経時的な変動を解析する。因子の経時変動に基づいてAD患者をクラスタリングし、クラスターごとにパスウェイ解析を実施する。
第二結果評価方法
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
マルホ株式会社
大阪府大阪市北区中津１ー１１ー１ 中津センタービル
同じ対象疾患の治験
- 抗黄色ブドウ球菌ダチョウ抗体入り乳液によるアトピー性皮膚炎の難治性皮膚病変改善効果に関する研究
- JTE-052 新薬の臨床試験：アトピー性皮膚炎患者を対象にしたJTE-052 新薬とJTE-052 軟膏の比較試験
- ヒト由来の細胞培養液を用いたアレルギー疾患治療の研究
- アトピー性皮膚炎の治療薬の効果と安全性を調べるための、18歳以上の患者を対象とした注射治療の臨床試験
- 外用ステロイド薬を使用している中等症から重症のアトピー性皮膚炎を持つ18歳以上の患者に対する、amlitelimabの皮下投与による有効性と安全性を調べる治験（第III相、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照、並行群間、3群、国際共同、多施設共同試験）
お医者さまへ
治験の詳細を確認し、患者の方に合致しているかを診断してください
ご確認後、連絡が適切だと判断された場合は上記のお問い合わせ情報から担当の方にご連絡ください
治験を募集している方ですか？
Kibou は治験の募集・情報提供をすることを目的としたプラットフォームです。 治験情報の提供や、被験者の募集について詳しい資料の請求はお問い合わせフォームからお問い合わせください。