この治験の目的は、特定の乳液が難治性のアトピー性皮膚炎の部位に対してどれだけ効果的で安全かを確認することです。
参加条件は以下の通りです。 - 対象年齢は18歳以上で、上限はありません。 - 性別は男性でも女性でも参加できます。 - 参加基準は以下の4つです。 1) アトピー性皮膚炎でデュピルマブを16週以上受けている患者 2) EASIスコアが同じで左右対称性の難治性病変がある患者 3) 参加時に18歳以上である患者 4) 本人から文書による同意を得られた患者 - 除外基準は研究責任医師や研究分担医師が不適当と判断した患者です。
この治験は、アトピー性皮膚炎という皮膚の病気に対する新しい治療法を調査する研究です。治験のタイプは介入研究で、治療を受けるグループと偽薬を受けるグループを比較します。 主要な結果の評価方法は、治療を受けた後の皮膚の状態を示すEASIスコアの変化率です。また、第二の結果の評価方法として、治療を受けた後の皮膚の状態やかゆみの程度を示すNRSスコアやPOEMスコアの変化量も調査されます。治療後2週間と4週間の結果を比較して、治療の効果を評価します。
介入研究
局所EASIスコアのベースラインから治療4週後の変化率
・ 局所EASIスコアのベースラインから治療2週後の変化率
・ そう痒NRSスコアのベースラインから治療2週後、および治療4週後の変化量
・ POEMスコアのベースラインから治療2週後、および治療4週後の変化量
情報なし:
抗黄色ブドウ球菌ダチョウ抗体入り乳液
乾燥肌用乳液
奈良県立医科大学附属病院
奈良県橿原市四条町840
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