観察研究

限局型小細胞肺癌患者の実際の治療と結果に関する調査

治験詳細画面

目的


LS-SCLC患者における1次治療の効果を調査するため、各治療法(cCRT、sCRT、化学療法)を受けた患者の全生存期間(OS)を比較する。

対象疾患


限局型小細胞肺癌
小細胞肺癌
肺癌

参加条件


募集中

男性・女性

18歳以上

上限なし

選択基準

本人から文書による同意が得られた方
LS-SCLCと診断された時点で18歳以上の方
2014年1月~2020年12月に組織診又は細胞診により病理学的にLS-SCLCと診断された方、又は実施医療機関で適切なオプトアウト法が行われた死亡又は追跡不能の方

除外基準

LS-SCLCの1次治療として外科手術又は放射線療法単独(SBRTを含む)を受けた方、LS-SCLCの治療を受けずに無治療であった方、又はBSCのみの方
LS-SCLCの1次治療として外科手術又は放射線療法単独(SBRTを含む)を受けた方、LS-SCLCの治療を受けずに無治療であった方、又はBSCのみの方

治験内容


この治験は、限局型小細胞肺癌を対象として行われる観察研究です。主な評価方法は、1次治療を開始してからの生存期間(OS)の中央値と信頼区間の評価です。また、第二の評価方法には、治療を開始してからの疾患進行フリー生存期間(rwPFS)の中央値や各治療パターンの割合、再発パターンの割合、治療効果の評価などが含まれます。治療に関連した副作用の発現割合も調査されます。

治験フェーズ

情報なし:

利用する医薬品等

利用する薬品情報はありません

実施組織


アストラゼネカ株式会社

東京都港区芝浦3-1-1 田町ステーションタワーN 34/35F

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