非特定臨床研究
限局型小細胞肺癌に対する新しい治療法の第一段階の試験（ACIST study）
目的
この治験の目的は、限局型肺小細胞癌に対する2つの治療法の最適な投与量や耐用量、用量規定因子を決定することです。
対象疾患
限局型小細胞肺癌
小細胞肺癌
肺癌
癌
参加条件
募集中
この治験に参加できる人は、20歳以上75歳以下の男性・女性で、小細胞肺癌が確定診断されている人で、限局型であること、前治療がなく、活動性の重複癌がなく、特定の検査値が基準を満たしていること、そして試験参加について患者本人から文書で同意が得られていることが必要です。一方、肺葉切除が可能な場合や、心疾患や感染症、精神疾患などの合併症がある場合は、治験に参加できません。
治験内容
この治験は、新しい治療法を試すための研究で、介入研究と呼ばれます。対象疾患は、限局型小細胞肺癌というがんです。この治験の目的は、治療薬の最適な投与量を見つけることです。また、最大耐用量や奏効割合、全生存期間、無増悪生存期間、有害事象なども評価します。フェーズ1というのは、治験の最初の段階で、治療法の安全性や投与量を調べるために行われます。
治験フェーズ
フェーズ1: 健康な成人が対象
利用する医薬品等
一般名称
シスプラチン、アムルビシン
販売名
シスプラチン注10/25/50mg「日医工」、シスプラチン点滴静注10/25/50mg「マルコ」、カルセド注20/50mg
実施組織
長崎大学病院
長崎県長崎市坂本1-7-1
お医者さまへ
治験の詳細を確認し、患者の方に合致しているかを診断してください
ご確認後、連絡が適切だと判断された場合は上記のお問い合わせ情報から担当の方にご連絡ください
治験を募集している方ですか？
Kibou は治験の募集・情報提供をすることを目的としたプラットフォームです。 治験情報の提供や、被験者の募集について詳しい資料の請求はお問い合わせフォームからお問い合わせください。