
治験の目的は、特定の実験で「tDCS」という方法が人の不快な感情にどのように影響するかを調べることです。そのために、感情や覚醒の状態を評価するための基準となる刺激を用意します。
治験に参加するための条件について、わかりやすく説明しますね。 ### 参加できる人 1. **年齢**: 18歳以上35歳以下の方 2. **性別**: 男性でも女性でも参加できます 3. **視力**: 普通の視力がある方(眼鏡やコンタクトレンズを使っている場合も含めて、視力が正常であることが必要です) ### 参加できない人 1. **健康状態**: 急に体調が悪くなる可能性がある病気を持っている方や、過去にそのような病気にかかったことがある方は参加できません。 2. **妊娠**: 妊娠中の方や、妊娠の可能性がある方は参加できません。 3. **授乳**: 赤ちゃんに母乳を与えている方も参加できません。 4. **映像刺激**: 研究で使う映像を見たくないと申し出た方は参加できません。 この条件に合うかどうかを確認して、参加を考えてみてくださいね。何か質問があれば、気軽に聞いてください。
治験コーディネーターとして、治験の内容をわかりやすく説明しますね。 ### 研究のタイプ この治験は「介入研究」と呼ばれるもので、特定の方法や治療を試して、その効果を調べる研究です。 ### 治験フェーズ この治験は「フェーズ1」と呼ばれる段階で行われています。フェーズ1は、主に新しい治療法や薬の安全性を確認するための初期段階です。 ### 対象疾患 今回の治験では、特に病気のある人ではなく、健康な人(健常者)が対象です。 ### 主な評価方法 治験の結果を評価するために、参加者の感情や覚醒度(どれだけ目が覚めているか)を調べます。具体的には、特定の映像を見せて、その映像に対する感情や反応を評価します。また、参加者がその映像を以前に見たことがあるかどうかも確認します。 ### 第二の評価方法 さらに、参加者が治験に参加するための条件を確認するためのアンケートも行います。このアンケートでは、参加者の生年月日や性別、視力、過去に急に体調が悪くなったことがあるかどうか、妊娠中か授乳中かなどを尋ねます。 この治験は、健康な人を対象にして新しい治療法の安全性を確認するための重要な研究です。もし何か質問があれば、遠慮なく聞いてくださいね。
介入研究
情 動 喚 起 映 像 刺 激 へ の 主 観 的 情 動 価 と 覚 醒 度 評 価 ( S A M 尺度 ) 、 映 像 の 既 知 の 有 無
研 究 参 加 者 選 定 条 件 ア ン ケ ー ト : 生 年 月 、 性 別 、 視 力 、 急 変の 可 能 性 の あ る 疾 病 ま た は そ の 既 往 の 有 無 、 妊 娠 も し く は 授 乳 の有 無
フェーズ1: 健康な成人が対象
利用する薬品情報はありません
筑波大学
茨城県つくば市春日1−2高細精医療イノベーション棟502
治験の詳細を確認し、患者の方に合致しているかを診断してください
ご確認後、連絡が適切だと判断された場合は上記のお問い合わせ情報から担当の方にご連絡ください
Kibou は治験の募集・情報提供をすることを目的としたプラットフォームです。 治験情報の提供や、被験者の募集について詳しい資料の請求はお問い合わせフォームからお問い合わせください。