その他

血液の病気や慢性的な炎症のある患者さんに対するナイアシンサプリメントの効果を調べる研究

治験詳細画面

目的


この治験の目的は、血液のがんや慢性の炎症性疾患を持つ患者の新しい診断方法を開発することです。具体的には、ナイアシンというサプリメントを摂取した後に、体内のNAD+という物質の状態を調べ、そのデータを使って病気の予測や診断に役立てるかを検討します。この研究は、新しい診断法を見つけるための初めての試みです。

対象疾患


炎症性疾患
造血器腫瘍
腫瘍

参加条件


募集中

男性・女性

18歳以上

上限なし

選択基準

18歳以上、性別は問わない方
本研究への参加にあたり十分なインフォームド・コンセントの後に、本人の自由意思による文書同意が得られている方
造血器腫瘍患者とは、急性および慢性白血病、骨髄異形成症候群、悪性リンパ腫、多発性骨髄腫と診断された方
慢性炎症性疾患患者とは、慢性関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、シェーグレン症候群、全身性強皮症、多発性筋炎・皮膚筋炎、混合性結合組織病などを含む膠原病と診断された方

除外基準

ニコチンアミド、ニコチン酸、NMNを含む医薬品を服用あるいはサプリメントを含む各種食品を服用されている方
ニコチンアミド、ニコチン酸、NMNを含む医薬品やサプリメントを含む各種食品に過敏症の既往がある方
高度の臓器不全(肝・腎・心機能等の著しい低下)を呈す方
意識障害や嚥下障害などによりサプリメントを内服できない場合
その他の理由により、研究責任者または研究分担者が研究対象者として不適当と判断した場合
ニコチンアミド、ニコチン酸、NMNを含む医薬品を服用あるいはサプリメントを含む各種食品を服用されている方
ニコチンアミド、ニコチン酸、NMNを含む医薬品やサプリメントを含む各種食品に過敏症の既往がある方
高度の臓器不全(肝・腎・心機能等の著しい低下)を呈す方
意識障害や嚥下障害などによりサプリメントを内服できない場合
その他の理由により、研究責任者または研究分担者が研究対象者として不適当と判断した場合

治験内容


治験コーディネーターとして、治験の内容をわかりやすく説明しますね。 この治験は「介入研究」と呼ばれるもので、特定の治療法や薬を使って、その効果を調べるためのものです。具体的には、フェーズ0という段階で行われています。これは、まだ新しい薬の初期段階で、少人数の参加者を対象にして、その薬が体にどのように影響するかを探るための研究です。 対象となる病気は、血液に関係するがん(造血器腫瘍)や、慢性的に炎症が続く病気(慢性炎症性疾患)です。 この治験では、主に2つの方法で結果を評価します。 1. **主要結果評価方法**: 参加者が薬を服用する前と後で、血液中に含まれる特定の物質の量がどのように変わるかを調べます。これによって、薬が体にどのような影響を与えるかを確認します。 2. **第二結果評価方法**: 同様に、参加者が薬を服用する前と後で、尿中に含まれる特定の物質の量がどのように変わるかも調べます。これも薬の効果を理解するための重要な情報です。 要するに、この治験は新しい薬が体にどのように作用するかを調べるもので、血液や尿の中の物質の変化を通じて、その効果を評価することを目的としています。

治験フェーズ

情報なし:

利用する医薬品等

利用する薬品情報はありません

実施組織


金沢大学

石川県金沢市角間町

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