非特定臨床研究
小児インフルエンザウイルス感染症に対するペラミビルとバロキサビルマルボキシルの比較試験
目的
この治験の目的は、小児のインフルエンザに対して、2つの薬の有効性と安全性を比較することです。
対象疾患
インフルエンザ
参加条件
募集前
この治験に参加するための条件は、年齢や性別に制限はありません。ただし、以下の条件を満たす必要があります。まず、37.5℃以上の発熱があること、または鼻汁からインフルエンザウイルスの抗原が検出されたことが必要です。さらに、発症から36時間以内に入院していること、体重が10㎏以上あることが条件です。ただし、細菌感染症や他のウイルス感染症に罹患したり、バロキサビル、マルボキシル、オセルタミビル、ザナビビル、ラニナビル、ペラミビルといった薬を最近受けた人は参加できません。
治験内容
この治験は、新しい治療法を試すための研究です。対象疾患はインフルエンザで、治療法の効果を調べるために、患者さんに新しい薬を試してもらいます。主な評価方法は、インフルエンザの症状が消えるまでの期間や、熱が下がるまでの期間を調べます。また、ウイルスの力価の変化も調べます。これらの結果を分析して、新しい治療法が有効かどうかを判断します。
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
一般名称
バロキサビルマルボキシル、ペラミビル
販売名
ゾフルーザ、ラピアクタ
実施組織
公益財団法人田附興風会医学研究所北野病院
大阪府大阪市北区扇町2-4-20
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