観察研究
ヒト由来の幹細胞培養液を使った慢性疼痛治療の研究
目的
この治験の目的は、新しい鎮痛効果がある薬の安全性と効果の持続性を調べ、従来の治療法と比較することです。
対象疾患
慢性疼痛
疼痛
参加条件
募集中
男性・女性
18歳以上
上限なし
選択基準
18歳以上の方
正常な同意能力を有する方
本治療に関する同意説明文書を患者に渡した上で十分な説明を行い、本人の自由意思による同意を文書で得られる方
標準治療で満足のいく疼痛緩和効果が認められなかった方
副作用等の懸念により、標準治療で用いられる薬物による治療を希望しない方で、培養上清による慢性疼痛治療が最適と医師により判断された方
担当医師が治療の必要性を認めた方
除外基準
心因性疼痛以外の疼痛がない方
担当医師が不適と判断した方
心因性疼痛以外の疼痛がない方
担当医師が不適と判断した方
治験内容
この治験は、慢性疼痛を対象とした観察研究です。痛みの影響やパターン、強さ、部位、性状などを調査します。また、握力や体組成（体重、筋肉量）も測定します。さらに、他の自覚症状も評価されます。治験では、患者の痛みに関する情報や身体的な変化を調査し、新しい治療法の開発に役立てることを目的としています。
AI 要約前の参加条件
観察研究
主要結果評価方法
自覚症状
① 痛みの日常生活への影響
② 痛みのパターン
③ 痛みの強さ（Numerical Rating Scale; NRS）
④ 痛みの部位
⑤ 痛みの性状
握力測定、体組成測定（体重、筋肉量）
第二結果評価方法
⾃覚症状など
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
一般名称
ヒト脂肪由来間葉系幹細胞培養上清 ヒト臍帯由来間葉系幹細胞培養上清
実施組織
永峯クリニック銀座
東京都中央区銀座7-10-5ランディック第3銀座ビル3階
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