観察研究
変形性膝関節症による慢性疼痛治療の研究
目的
治験の目的は、ヒト由来の幹細胞培養上清を使用して、変形性膝関節症による慢性疼痛を治療する方法について研究することです。
対象疾患
変形性膝関節症
慢性疼痛
膝関節症
疼痛
参加条件
募集中
男性・女性
18歳以上
上限なし
選択基準
18歳以上の方
正常な同意能力を有する方
本治療に関する同意説明文書を患者に渡した上で十分な説明を行い、本人の自由意思による同意を文書で得られる方
担当医師が治療の必要性を認めた方
これまでの治療で満足のいく治療効果が認められなかった方
副作用等の懸念により、既存の治療薬による治療を希望しない方で、培養上清による治療が適切と医師により判断された方
変形性膝関節症と診断された方
除外基準
痛覚変調性疼痛以外の疼痛がない方
認知症の既往歴もしくは疑いのある方
担当医師が不適と判断した方
痛覚変調性疼痛以外の疼痛がない方
認知症の既往歴もしくは疑いのある方
担当医師が不適と判断した方
治験内容
治験内容は、変形性膝関節症による慢性疼痛を対象とした観察研究です。痛みの日常生活への影響や痛みの強さ（VAS）、KL分類などを主要な結果評価方法として使用します。また、自覚症状なども評価します。治験では、患者の痛みや症状の改善に向けた研究が行われます。
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
一般名称
ヒト脂肪由来間葉系幹細胞培養上清 ヒト臍帯由来間葉系幹細胞培養上清
実施組織
表参道ウェルネス統合医療クリニック
東京都港区北青山3-9-8
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