観察研究
ヒト由来の細胞培養液を使った慢性疼痛治療の研究
目的
この治験の目的は、ヒト由来の幹細胞培養上清を使用して慢性疼痛を治療する方法について研究することです。
対象疾患
慢性疼痛
疼痛
参加条件
募集前
男性・女性
18歳以上
上限なし
選択基準
18歳以上の方
正常な同意能力を有する方
これまでの治療で満足のいく治療効果が認められなかった方
慢性疼痛と診断された方
副作用等の懸念により、既存の治療薬による治療を希望しない方で、培養上清による治療が適切と医師により判断された方
本治療に関する同意説明文書を患者に渡した上で十分な説明を行い、本人の自由意思による同意を文書で得られる方
担当医師が治療の必要性を認めた方
除外基準
痛覚変調性疼痛以外の疼痛がない方
認知症の既往歴もしくは疑いのある方
担当医師が不適と判断した方
痛覚変調性疼痛以外の疼痛がない方
認知症の既往歴もしくは疑いのある方
担当医師が不適と判断した方
治験内容
この治験は、慢性疼痛を持つ患者を対象に行われる観察研究です。痛みの影響や強さ、痛みの部位などが主な評価方法として使われます。また、患者自身が感じる症状なども評価されます。治験の目的は、新しい治療法や薬の効果を調査し、慢性疼痛の改善につながる可能性があります。
AI 要約前の参加条件
観察研究
主要結果評価方法
1. 痛みの日常生活への影響
2. 痛みの強さ（Numerical Rating Scale; NRS）
3. 痛みの部位
第二結果評価方法
⾃覚症状など
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
一般名称
ヒト脂肪由来間葉系幹細胞培養上清、ヒト臍帯由来間葉系幹細胞培養上清
実施組織
菅原整形外科クリニック
岩手県一関市銅谷町９−１８
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