健康成人を対象としたNS-025の臨床第Ⅰ相試験

治験

目的

健康成人にNS-025を単回及び反復経口投与した時の

、安全性及びを検討する。

基本情報

募集ステータス募集中

対象疾患

フェーズ1

お問い合わせ情報

組織

日本新薬株式会社


メールアドレス

zz_mail_clinical-trials@po.nippon-shinyaku.co.jp


電話番号

0120-40-8930

お医者様とご相談ください

治験内容の理解には医学的な知識が必要です。

治験実施組織に直接お問い合わせになる前に、受信中のお医者さまとご相談してください。

参加条件

性別

男性・女性


年齢
20歳 以上65歳 未満

選択基準

①文書による被験者本人の同意が得られた者②日本人成人男性③白人成人男性④妊娠する可能性のない日本人女性


除外基準

①薬物吸収に影響を及ぼす可能性がある手術歴のある者②薬物又は食物に対するアレルギー及び過敏症の既往歴のある者③治験薬投与前4週間以内に200 mL以上の採血または2週間以内に成分採血を実施した者④治験薬投与前16週間(112日)以内に他の治験薬の投与を受けた者

治験内容

介入研究


主要結果評価方法

薬物動態、安全性、忍容性


第二結果評価方法

利用する医薬品等

一般名称

NS-025


販売名

なし

組織情報

実施責任組織

日本新薬株式会社


住所

京都府京都市南区吉祥院西ノ庄門口町14

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