企業治験
健康な成人を対象とした薬剤M136101の投与試験
目的
この治験の目的は、健康な成人を対象にして新しい薬物M136101の単回および反復投与の効果や安全性を調査することです。
対象疾患
マイボーム腺機能不全
ドライアイ
参加条件
募集前
参加条件は、18歳以上で45歳未満の男性です。治験に参加するためには、心臓や肝臓、肺、腎臓、血液などの重篤な疾患が過去にある人や、治験薬を投与する部位に異常がある人、または治験医が不適格と判断した人は参加できません。
治験内容
この治験は、介入研究の一種で、フェーズ1の段階にあります。対象となる疾患はマイボーム腺機能不全を伴うドライアイや霰粒腫です。治験の主な目的は、治療の忍容性や安全性、そして薬物が体内でどのように動くかを評価することです。治験に参加する患者さんの安全を確保しながら、新しい治療法の効果や副作用を調査していきます。
治験フェーズ
フェーズ1: 健康な成人が対象
利用する医薬品等
一般名称
M136101
販売名
なし
実施組織
マルホ株式会社京都Ｒ＆Ｄセンター
京都府京都市下京区中堂寺粟田町93
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