企業治験
HP-6050の薬の効き方調査－薬をどこに入れるか検討－
目的
HP-6050という薬の効果や安全性を調べるために、薬をどこに投与するかを検討する試験を行います。
対象疾患
せん妄
参加条件
募集中
参加条件: 対象年齢は65歳以上の日本人健康高齢者で、性別は男性・女性どちらでも参加できます。参加するための選択基準は、65歳以上の健康な高齢者であることです。一方、除外基準としては、重篤な心臓や血管、腎臓、肝臓、精神・神経系、代謝系の疾患を持っている方や、過去にそのような疾患がある方は参加できません。また、治験薬を投与された直近1週間や、薬物代謝に影響を及ぼす薬剤を直近4週間以内に服用した方も参加できません。
治験内容
この治験は、介入研究と呼ばれる研究の一種で、フェーズ2という段階で行われています。対象となる疾患は、せん妄や精神運動興奮状態、易怒性を呈している患者さんです。治験の主な目的は、薬物の働き方や安全性、薬の効果を評価することです。治験を通じて、新しい治療法や薬の開発に役立てることが期待されています。
治験フェーズ
フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
HP-6050
販売名
なし
実施組織
久光製薬株式会社
東京都千代田区丸の内二丁目4番1号
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