企業治験
ドライアイ治療薬の効果を調べる試験－プラセボと比較した多施設共同試験－
目的
STN1014100点眼液の効果を調べるために、ドライアイの患者を対象にプラセボ（偽薬）と比較する試験を行います。この試験は複数の施設で行われ、効果を客観的に評価するために二重盲検法が採用されます。
対象疾患
ドライアイ
参加条件
募集中
男性・女性
18歳以上
上限なし
選択基準
年齢が18歳以上の方
性別は問いません
両眼ともにドライアイと診断されている方
除外基準
眼表面に影響するドライアイ以外の何らかの角結膜の異常又はその他の疾患を有する方
ドライアイ以外の治療を必要とする眼疾患を有する方
眼瞼が解剖学的及び機能的に異常である（閉瞼不全等）方
眼表面に影響するドライアイ以外の何らかの角結膜の異常又はその他の疾患を有する方
ドライアイ以外の治療を必要とする眼疾患を有する方
眼瞼が解剖学的及び機能的に異常である（閉瞼不全等）方
治験内容
この治験は、ドライアイという病気を対象に行われています。治験のタイプは介入研究で、フェーズ2という段階に進んでいます。治験の主な目的は、ドライアイの症状が改善するかどうかを調べることです。具体的には、ドライアイの症状がどれだけ改善されたかを、患者自身や医師が観察することで評価します。
治験フェーズ
フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
オロダテロール塩酸塩
販売名
なし
実施組織
参天製薬株式会社
大阪府大阪市北区大深町４番20号
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