企業治験

家族性高コレステロール血症患者における薬の効果を調査する試験

治験詳細画面

目的


Treatment

対象疾患


脂質異常症

参加条件


募集前

参加条件は以下の通りです: - 年齢が18歳以上であること - 遺伝子検査や臨床的診断により家族性高コレステロール血症ヘテロ接合体と診断された方 - 血液検査で特定のコレステロール値を満たしている方 - 最大耐量の脂質低下療法を受けている方 - 一定期間安定した脂質低下療法を受けている方 - 特定の基準を満たすスタチン治療を受けている方 - 特定の基準を満たすスタチン治療を受けていない方 - 特定の基準を満たすスタチン治療を受けていない方 - 特定の基準を満たすスタチン治療を受けていない方 除外基準は以下の通りです: - 家族性高コレステロール血症ホモ接合体の方や特定の基準を満たす基礎疾患を持つ方 - 特定の臨床検査値を満たしている方 - 一定の疾患を持つ方 - 特定の薬剤を使用している方 - 特定の薬剤を使用している方 - 特定の薬剤を使用している方 - 特定の薬剤を使用している方 - 特定の薬剤を使用している方 以上が参加条件と除外基準となります。

治験内容


この治験は、脂質異常症という病気について調査するための研究です。研究のタイプは介入研究で、治験フェーズはフェーズ3です。主な評価方法は、治療を始めてから12週間後までのLDL-C(悪玉コレステロール)の変化を調べます。つまり、この治験では脂質異常症に対する新しい治療法の効果を調べるために、LDL-Cの変化を調査しています。

治験フェーズ

フェーズ3: 多くの実際の患者さんが対象

利用する医薬品等

一般名称

AZD0780

販売名

なし

実施組織


アストラゼネカ株式会社

大阪府大阪市北区大深町3番1号

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