
この治験の目的は、肥満や過体重で腹圧性尿失禁を持つ女性を対象に、Orforglipron錠の効果と安全性を調査することです。治験参加者には1日1回投与され、プラセボと比較されます。
参加条件は、以下の通りです。 - 18歳以上の女性 - BMIが27kg/m2以上である - 腹圧性尿失禁と診断されている 参加条件を満たしている方は、治験に参加することができます。ただし、以下の条件に該当する方は除外されます。 - 尿失禁の手術を受けたことがある方 - 最近、ボトックスの膀胱注射を受けたり、尿失禁の薬を服用している方 - 過去1年以内に出産した方 - 過去90日以内に5kg以上の体重変化がある方 - 過去180日以内に抗肥満薬や減量法を使用したことがある方 - 1型糖尿病、2型糖尿病、その他の糖尿病を有する方 - 過去90日以内に心血管疾患が認められた方 - 妊娠中、妊娠を予定している、授乳中、または試験期間中に授乳を予定している方 以上が参加条件と除外基準になります。治験に参加する際は、これらの条件を確認してください。
この治験は、腹圧性尿失禁という病気を対象に行われています。治験のタイプは介入研究で、フェーズ3という段階に進んでいます。治験の主な目的は、治療を受けることで尿漏れの頻度がどれだけ改善するかを調べることです。評価方法は、治療前と治療後の尿漏れの回数を比較することで、治療の効果を評価します。評価期間は、治療開始から52週間までです。
介入研究
ベースラインからのIncontinence Episode Frequency (IEF)の変化 [ 評価期間: ベースラインから 52週まで
フェーズ3: 多くの実際の患者さんが対象
LY3502970
なし
日本イーライリリー株式会社
兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28
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