企業治験
進行性肝細胞癌患者を対象にした新薬の治験
目的
慢性肝炎ウイルス性感染や進行性肝細胞癌の患者を対象に、新しい治療法であるニボルマブや他の薬との併用効果を調査する試験が行われています。
対象疾患
肝細胞がん
肝細胞
がん
参加条件
参加条件は、18歳以上の男性・女性で、進行性肝細胞がんが確認されている患者が対象です。また、患者の体力状態（ECOG）が0～1であること、Child-Pughスコアが一定の範囲内にあることが選択基準となります。ただし、自己免疫疾患や腹水の合併症、肝性脳症を有する患者は除外されます。
治験内容
この治験は、肝細胞がんを対象としたフェーズ1の介入研究です。主な目的は、治療の安全性と効果を評価することです。安全性や効果の他にも、治療の効果率や病気の進行を止める期間なども評価されます。治験の結果によって、新しい治療法の開発や改善につながる可能性があります。
治験フェーズ
フェーズ1: 健康な成人が対象
利用する医薬品等
一般名称
ニボルマブ（ONO-4538/BMS-936558），イピリムマブ，Cabozantinib、Nexavar
実施組織
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社
東京都千代田区大手町一丁目2 番1 号
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