企業治験
メトトレキサート治療が効果不十分な関節リウマチ患者を対象とした新薬TAS5315の第II相試験
目的
この治験の目的は、メトトレキサートで効果が不十分な関節リウマチ患者を対象に、新しい治療法であるTAS5315の効果を調査することです。
対象疾患
関節リウマチ
参加条件
参加条件は、20歳以上から64歳以下の男性または女性で、関節リウマチ（RA）と診断されていて、MTX（メトトレキサート）を使っているけれども効果が不十分と判断されている人が対象です。ただし、過去28日以内にMTX以外の従来型の薬を使ったり、生物学的製剤を使ったりしている人は除外されます。
治験内容
この治験は、関節リウマチという病気を対象に行われています。治験のタイプは介入研究で、フェーズ2という段階に進んでいます。この治験では、主に有効性と安全性が評価されます。また、薬物の動きや効果も調査されます。治験の結果は、新しい治療法や薬の開発につながる可能性があります。
治験フェーズ
フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
TAS5315、プラセボ
実施組織
大鵬薬品工業株式会社
東京都千代田区神田錦町1-27
同じ対象疾患の治験
お医者さまへ
治験の詳細を確認し、患者の方に合致しているかを診断してください
ご確認後、連絡が適切だと判断された場合は上記のお問い合わせ情報から担当の方にご連絡ください
治験を募集している方ですか？
Kibou は治験の募集・情報提供をすることを目的としたプラットフォームです。 治験情報の提供や、被験者の募集について詳しい資料の請求はお問い合わせフォームからお問い合わせください。