第三種
がん治療における新しい方法「γδT細胞療法」の安全性についての研究
目的
治験では、参加者のリスク要因を把握し、安全性や免疫学的な反応性を評価することが目的です。これは再生医療等安全性確保法に基づいて行われます。
対象疾患
なし
参加条件
募集中
男性・女性
18歳以上
上限なし
選択基準
がんに対する先制医療として免疫細胞療法を希望する方
同意取得時の年齢が原則として18歳以上の方
本研究への参加について、文書にて同意をした方
がんリスク要因を有すると考えられる方
その他、担当医師が本研究の目的に照らして適当と判断した方
除外基準
HIV抗体またはHTLV-1抗体のいずれかが陽性である方
同種移植を受けたことのある方
間質性肺炎の既往あるいはその兆候を有する方
活動性の自己免疫疾患を有する方
その他、担当医師が被験者として不適当と判断した方
HIV抗体またはHTLV-1抗体のいずれかが陽性である方
同種移植を受けたことのある方
間質性肺炎の既往あるいはその兆候を有する方
活動性の自己免疫疾患を有する方
その他、担当医師が被験者として不適当と判断した方
治験内容
この治験は、介入研究と呼ばれるもので、新しい治療法や薬を試すために行われます。今回は、フェーズ1という段階で行われます。対象疾患はなく、治療効果を評価するために、安全性や免疫学的反応性を調べます。また、有効性も評価します。治験に参加する人たちは、新しい治療法や薬の効果を調べるために、自分の体験を貢献することになります。
治験フェーズ
フェーズ1: 健康な成人が対象
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
医療法人社団滉志会瀬田クリニック東京
東京都千代田区神田駿河台2-1-45 ニュー駿河台ビル 3F
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