第三種
がん治療の新しい方法「免疫細胞療法（NK）」の安全性を検証する治験
目的
治験では、参加者のリスクを理解し、安全性や免疫反応を評価するために行われます。この目的は、再生医療等安全性確保法に基づいています。
対象疾患
なし
参加条件
募集中
男性・女性
18歳以上
上限なし
選択基準
がんに対する先制医療として免疫細胞療法を希望する方
同意取得時の年齢が原則として18歳以上の方
本研究への参加について、文書にて同意をした方
がんリスク要因を有すると考えられる方
その他、担当医師が本研究の目的に照らして適当と判断した方
除外基準
悪性腫瘍と診断された方
アレルギー疾患の治療目的で免疫細胞療法を希望する方
HIV抗体またはHTLV-1抗体のいずれかが陽性である方
同種移植を受けたことのある方
間質性肺炎の既往あるいはその兆候を有する方
活動性の自己免疫疾患を有する方
その他、担当医師が被験者として不適当と判断した方
悪性腫瘍と診断された方
アレルギー疾患の治療目的で免疫細胞療法を希望する方
HIV抗体またはHTLV-1抗体のいずれかが陽性である方
同種移植を受けたことのある方
間質性肺炎の既往あるいはその兆候を有する方
活動性の自己免疫疾患を有する方
その他、担当医師が被験者として不適当と判断した方
治験内容
今回の治験は「介入研究」と呼ばれるもので、新しい治療法や薬を試すために行われます。治験のフェーズは「フェーズ1」と呼ばれ、まだ人間での試験が初めての段階です。対象疾患はなく、健康な人たちを対象に行われます。治験の主な目的は、治療法や薬の安全性や免疫学的反応性を調べることです。また、第二の目的として、治療法や薬の有効性を評価することも行われます。
治験フェーズ
フェーズ1: 健康な成人が対象
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
医療法人社団滉志会瀬田クリニック東京
東京都千代田区神田駿河台2-1-45 ニュー駿河台ビル 3F
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