特定臨床研究
PET検査によるがんの診断における、DNA合成を反映する薬剤[11C]4DSTの有用性に関する研究
目的
この治験は、[11C]4DSTという検査を使ってがん患者の検出能力や治療効果を評価するために行われます。FDG-PET/CTと最終診断と比較して、検査の有用性を調べます。
対象疾患
参加条件
この治験に参加するための条件は、20歳以上で男性でも女性でも参加できます。腫瘍性疾患を持っている人や、検査で腫瘍性疾患が疑われる人が対象です。また、自分自身で参加することに同意している人が参加できます。ただし、全身の状態が悪くて検査ができない人や、妊娠している女性、その他研究責任医師が不適当と判断した人は参加できません。
治験内容
この治験は、患者さんたちのがんの治療方法を研究するものです。治験の段階はフェーズ2で、治験のタイプは介入研究です。対象疾患は、脳腫瘍、頭頚部癌、肺癌、肝臓癌、胆道癌、膵癌、骨軟部腫瘍、前立腺癌です。治験の主要な結果評価方法は、腫瘍の[11C]4DST集積（視覚的評価、SUV定量値、集積カウント比）で、第二の結果評価方法は、腫瘍の病理学的悪性度とFDG-PETのFDG集積の程度（SUV）です。
AI 要約前の参加条件
介入研究
主要結果評価方法
腫瘍の[11C]4DST集積（視覚的評価、SUV定量値、集積カウント比）
第二結果評価方法
1. 腫瘍の病理学的悪性度
2. FDG-PETのFDG集積の程度（SUV）
治験フェーズ
フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
4'-[methyl-11C]-thiothymidine ([11C]4DST)
販売名
なし
実施組織
一般財団法人脳神経疾患研究所附属南東北医療クリニック
福島県郡山市八山田7丁目115
同じ対象疾患の治験
お医者さまへ
治験の詳細を確認し、患者の方に合致しているかを診断してください
ご確認後、連絡が適切だと判断された場合は上記のお問い合わせ情報から担当の方にご連絡ください
治験を募集している方ですか？
Kibou は治験の募集・情報提供をすることを目的としたプラットフォームです。 治験情報の提供や、被験者の募集について詳しい資料の請求はお問い合わせフォームからお問い合わせください。