特定臨床研究
口腔内装置治療の効果を予測するための上気道評価によるコーンビームCTの検討：閉塞性睡眠時無呼吸に対して
目的
口腔内装置の効果を予測するために、CBCTという検査を使って上気道を評価する治験が行われる。
対象疾患
閉塞性睡眠時無呼吸
睡眠時無呼吸
参加条件
募集中
この治験に参加するための条件は、20歳以上の成人男女で、BMIが18.5以上35未満であること、研究実施施設でOA治療中の患者で、治療前と治療後の睡眠検査の結果があること、OAがない場合のセファロ撮影結果があること、CBCT撮影時の注意事項を守れること、そして研究参加に同意を得られることです。一方、治験に参加できない人は、OA適応外の患者、全身状態不良でCBCT撮影ができない患者、認知・知覚障害のある患者、妊婦や授乳中の女性、研究責任医師または分担医師が不適格と判断した患者、そして研究参加に同意できない人です。
治験内容
この治験は、閉塞性睡眠時無呼吸という病気について研究するものです。治験のタイプは介入研究で、治療法の効果を調べるために、新しい治療法を試すことが含まれます。主要な評価方法は、上咽頭最小断面積という指標を使って、治療法の効果を測定します。また、診療情報、睡眠検査結果、セファロ結果、上気道３Dモデル解析結果なども評価方法として使われます。治験に参加することで、新しい治療法の効果を調べることができます。
治験フェーズ
情報なし:
利用する医薬品等
利用する薬品情報はありません
実施組織
昭和大学江東豊洲病院
東京都江東区豊洲5-1-38
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