特定臨床研究

大動脈CT検査における造影剤の効果を調べる研究

治験詳細画面

目的


この治験は、Dual-energy大動脈CT angiographyという検査で使われる高濃度造影剤がどの程度役立つかを調べるものです。

対象疾患


大動脈疾患

参加条件


募集中

男性・女性

18歳以上

上限なし

選択基準

18歳以上の方
文書による同意が得られた方
同意取得時に大動脈CTA検査を予定している方

除外基準

過去に造影剤に対するアレルギー様反応を起こしたことがある方
eGFR < 30 mL/min/1.73m2の方
過去に造影剤に対するアレルギー様反応を起こしたことがある方
eGFR < 30 mL/min/1.73m2の方

治験内容


この治験は、大動脈疾患に対する新しい治療法の研究です。治験のタイプは「介入研究」で、患者に新しい治療法を試してもらいます。主要な評価方法は、3D VR像を使って腸腰動脈の動脈視認性評価スコアを測定します。また、腸腰動脈以外の動脈に関する評価も行い、Axial像、Coronal像を用いた各動脈に関する動脈視認性評価スコア、主要動脈のCT値、画像ノイズ、Signal-to-noise ratio、画質を調べます。これらの評価結果をもとに、新しい治療法の有効性や安全性を確認します。

治験フェーズ

情報なし:

利用する医薬品等

一般名称

イオプロミド、イオプロミド

販売名

イオプロミド300注シリンジ100mL「BYL」、イオプロミド370注シリンジ100mL「BYL」

実施組織


岐阜大学医学部附属病院

岐阜県岐阜市柳戸1番1

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