新しい麻酔薬の血中濃度を測定する技術を開発するための治験です。
この治験に参加できる人は、20歳以上で、レミマゾラムという麻酔薬を使って全身麻酔下で心臓血管手術を受ける予定の患者です。年齢制限はありません。男性でも女性でも参加できます。ただし、同意が得られない患者や、緊急手術が必要な患者、レミマゾラムにアレルギー反応がある患者、急性閉塞隅角緑内障、重症筋無力症、肝機能障害、腎機能障害、肥満、超低体温循環停止を併用する症例、または担当麻酔科医が不適切と判断する患者は参加できません。
この治験は、心臓血管手術を受ける患者さんを対象にして、薬の効果を調べる研究です。研究のタイプは観察研究で、主に調べるのは薬の血中濃度です。具体的には、タンパク非結合型レミマゾラムの血中濃度を調べます。また、レミマゾラムの総血中濃度やタンパク結合率、代謝産物の血中濃度、血清アルブミン濃度なども調べます。治験の目的は、薬の効果や安全性を確認することです。
観察研究
タンパク非結合型レミマゾラムの血中濃度
レミマゾラムの総血中濃度,レミマゾラムのタンパク結合率,レミマゾラムの代謝産物(CNS7054)の血中濃度,血清アルブミン濃度
情報なし:
レミマゾラム
アネレム静注用
札幌医科大学
北海道北海道北海道札幌市中央区南1条西17丁目
治験の詳細を確認し、患者の方に合致しているかを診断してください
ご確認後、連絡が適切だと判断された場合は上記のお問い合わせ情報から担当の方にご連絡ください
Kibou は治験の募集・情報提供をすることを目的としたプラットフォームです。 治験情報の提供や、被験者の募集について詳しい資料の請求はお問い合わせフォームからお問い合わせください。