高齢者に対する胃がんの治療薬であるラムシルマブの安全性と有用性を調べるための臨床試験が行われる。
この治験に参加できる人は、70歳以上で男性でも女性でも大丈夫です。ただし、特定のがんの診断を受けている人、または進行がんで一次治療が効かなかった人に限られます。また、腹水が大量にある人や中枢神経系に転移がある人は参加できません。さらに、糖尿病や血栓症、心筋梗塞、脳血管障害などの病気を持っている人は除外されます。医師の判断により、参加が適当でないと判断された人も参加できません。
この治験は、進行再発胃がんで一次治療でPDとなった患者さんを対象にしています。治験のタイプは観察研究で、フェーズ2の段階にあります。治験の目的は、治療の安全性を評価することです。また、奏効率、全生存期間、無増悪生存期間などの評価方法もあります。治験に参加することで、新しい治療法の開発に貢献することができます。
フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象
ラムシルマブ
サイラムザ
横浜市立大学附属市民総合医療センター
神奈川県横浜市南区浦舟町4-57
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