企業治験
近視治療薬の効果を調べる試験：STN1013400点眼液のプラセボ対照試験
目的
STN1013400点眼液が近視患者に対して効果的かどうかを、プラセボと比較して評価する治験を行い、安全性についても検討する。
対象疾患
近視
参加条件
研究終了
この治験に参加するための条件は、年齢が6歳以上11歳以下で、男性でも女性でも参加できます。参加する前に、代諾者からの文書同意と本人の同意が必要です。また、両眼の他覚的等価球面度数が-1.0 Dから-6.0 Dの範囲内で、近視の進行が認められる必要があります。ただし、過去に近視の進行抑制を目的とした治療を受けたことがある場合や、治験責任医師や治験分担医師が参加に不適当と判断した場合は、参加できません。
治験内容
この治験は、新しい治療法を試すための研究で、参加者には実際に治療を受けてもらいます。この治験は、フェーズ2と呼ばれる段階で行われています。対象疾患は近視で、治療の効果を評価するために、目の球面度数の変化を測定します。つまり、治療を受けることで、近視が改善するかどうかを調べる研究です。
治験フェーズ
フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
AFDX0250BS
販売名
なし
実施組織
参天製薬株式会社
大阪府大阪市北区大深町４番20号
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