企業治験
膝の痛みを持つ人を対象に、新しい薬AK1830の効果を調べる試験
目的
AK1830という薬を、膝の痛みを持つ人を対象に、第II相の試験で比較し、その効果を調べる治験です。
対象疾患
変形性関節症
疼痛
参加条件
募集前
男性・女性
40歳以上
85歳以下
選択基準
同意取得時の年齢が40歳以上85歳以下の方
治験の内容を十分に理解し、同意能力を有する方
American College of Rheumatology（ACR）基準に規定される変形性膝関節症の定義を満たす方
除外基準
腎疾患、肝疾患、心疾患、膵疾患、代謝性疾患または血液異常を有する方
悪性腫瘍のための治療を受けている方または過去5年間で悪性腫瘍の既往歴がある方
腎疾患、肝疾患、心疾患、膵疾患、代謝性疾患または血液異常を有する方
悪性腫瘍のための治療を受けている方または過去5年間で悪性腫瘍の既往歴がある方
治験内容
この治験は、変形性関節症による疼痛を改善するための研究です。治験のタイプは「介入研究」で、治験フェーズは「フェーズ2」です。治験の主な目的は、痛みの数値評価スケール（NRS）を使用して、治療前と治療後の痛みの平均変化量を評価することです。この治験に参加することで、変形性関節症による疼痛を改善するための新しい治療法が開発される可能性があります。
治験フェーズ
フェーズ2: 少数の軽度な患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
AK1830
販売名
なし
実施組織
旭化成ファーマ株式会社
東京都千代田区有楽町一丁目1番2号
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