企業治験
血液透析患者を対象とした薬物の効果試験
目的
TS-172という薬を血液透析患者に投与した際の薬物の働きや効果を調査するための試験を行います。
対象疾患
高リン血症
参加条件
募集中
男性
18歳以上
75歳以下
選択基準
血液透析を週3回以上受けている方
18歳以上75歳未満の方
スクリーニング検査の12週間以上前から血液透析（HDやHDF）を受けている慢性腎臓病の日本人男性（外来）
除外基準
胃若しくは腸の潰瘍、炎症性腸疾患、過敏性腸症候群の合併又は既往をお持ちの方
腎移植、在宅血液透析又は透析施設の変更が治験期間中に予定されている方
胃若しくは腸の潰瘍、炎症性腸疾患、過敏性腸症候群の合併又は既往をお持ちの方
腎移植、在宅血液透析又は透析施設の変更が治験期間中に予定されている方
治験内容
この治験は、高リン血症という病気を対象に行われています。治験のタイプは介入研究で、フェーズ1という段階に進んでいます。治験の主な目的は、血液中の未変化体や代謝物の濃度、そして薬物の動態を調べることです。つまり、新しい治療法や薬の効果や安全性を調べるための研究が行われているということです。
治験フェーズ
フェーズ1: 健康な成人が対象
利用する医薬品等
一般名称
TS-172
販売名
なし
実施組織
大正製薬株式会社
東京都豊島区高田3-24-1
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