企業治験
開放隅角緑内障や高眼圧症に対する点眼薬の比較試験と長期投与試験 - 第Ⅲ相 -
目的
STN1014003点眼液とラタノプロスト点眼液を比較し、開放隅角緑内障や高眼圧症の治療効果を調査するための第Ⅲ相の試験を行います。
対象疾患
高眼圧症
緑内障
参加条件
募集中
男性・女性
18歳以上
上限なし
選択基準
18歳以上の方
同意書に署名でき、かつ治験期間中の指示に従う意思及び能力がある方
両眼とも開放隅角緑内障又は高眼圧症と診断されている方
各眼の最高矯正視力 (BCVA)が小数視力で0.20以上の方
除外基準
臨床上問題となる眼疾患が認められる方
閉塞隅角緑内障の既往がある又は狭隅角が認められる方
緑内障に対する眼内手術の既往がある方
臨床上問題となる全身性疾患を有する方
臨床上問題となる眼疾患が認められる方
閉塞隅角緑内障の既往がある又は狭隅角が認められる方
緑内障に対する眼内手術の既往がある方
臨床上問題となる全身性疾患を有する方
治験内容
この治験は、新しい薬や治療法の効果を調べるための研究です。具体的には、開放隅角緑内障や高眼圧症という病気を対象にしています。治験のフェーズはフェーズ3で、これは治験が進んでいる段階を示しています。主な評価方法は、薬を投与した後の4週間での平均眼圧を調べることです。眼圧がどのように変化するかを調べることで、新しい治療法の効果を評価します。
治験フェーズ
フェーズ3: 多くの実際の患者さんが対象
利用する医薬品等
一般名称
ネタルスジルメシル酸塩 ／ ラタノプロスト
販売名
なし
実施組織
参天製薬株式会社
大阪府大阪市北区大深町４番20号
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